为二氢吡啶类钙通道传导阻滞药，可选择性抑止钠离子跨膜进到平滑肌细胞和机体，但不影响血液钙浓度值，对平滑肌的功效超过心脏。其与钙通道的相互影响决策于它和蛋白激酶结构域融合和解离的渐变性速度，因而药用价值慢慢造成。立即功效于颈静脉血管平滑肌，减少外周血管摩擦阻力，进而减少血压。医治使用量下，体外实验可观查到负性肌张力功效，但在总体临床实验中末见。

中重度高血压病人吃药一日1次，能够 24h减少平卧和立位血压，长期性应用不造成心跳或血液儿茶酚胺明显改变。降血压实际效果稳定。降血压实际效果和使用量有关,降血压力度与医治前血压有关，轻中度高血压者的功效比轻微高血压者高，血压正常者吃药后沒有显著功效。减少收缩压的功效在老年人病人和年青病人中类似，减少收宿压的功效对老年人病人更强。本产品根据减少后负荷(后负荷)降低心脏作功和心跳血压相乘，降低心脏氧需，医治劳动力型心绞痛；根据抑止钠离子、肾上腺激素、5-5羟色胺和血栓素A2造成的冠脉和动脉血管收拢，修复缺血性区血供医治自发心绞痛。临床研究显示信息，本产品明显增加健身运动引起劳动力型心绞痛的時间；一部分科学研究显示信息，本产品增加ST段降低1mm的時间，并降低心绞痛发病頻率。该功效具备持续性，而且不明显影响血压和心跳。

本产品不改变心绞痛病人的心电图检查，不加剧房室传导阻滞。心脏功能一切正常的病人服食本产品后测量静息和运动状态下血流动力学，心脏射血分数有所增加，但对dp/dt或左心室左室末压/容量无明显影响。医治使用量下，本产品独立应用或与β传导阻滞药共用，均不造成负性肌张力功效。本产品不影响窦房结作用和房室传输。高血压或心绞痛病人共用本产品和β传导阻滞药，未发觉心电图异常。肾脏功能一切正常的高血压病人服药后，肾血管摩擦阻力减少、肾小管滤过率和肾血液提升，但滤过成绩或蛋白尿不会改变。

内服后消化吸收彻底但迟缓，Tmax为6～12h。一次内服5mg和10Mg，Cmax各自为3.O和5.9ng/ml。肯定溶出度为64%～90%，不会受到饮食搭配影响。血浆蛋白融合率95%以上，遍布容量为21L/kg持续服药后7～8日做到恒定半衰期。本产品在肝脏普遍新陈代谢为无特异性的类化合物(90%)。t1/2身心健康者约为35h，高血压病人增加为50h，老年人病人65h，肝功能损伤者60h，肾功能不全者不会受到影响。本产品10%以原型、60%以类化合物的方式从尿中排出来，20%～25%从胆液或排泄物排出来。本产品不被血液分析消除。老年人病人和肝功能不全病人对本产品的清除率减少，AUC提升40%～60%。中、中重度心力衰竭病人的AUC上升力度类似。